1

Lajme

Abstrakt

Melanoma përbën vetëm 4% të të gjitha kancereve të lëkurës por është ndër neoplazitë kutane më vdekjeprurëse. Dakarbazina është ilaçi i zgjedhur për trajtimin e melanomës në Brazil përmes sistemit të shëndetit publik kryesisht për shkak të kostos së saj të ulët. Sidoqoftë, është një agjent alkilues me specifikë të ulët dhe shkakton një përgjigje terapeutike në vetëm 20% të rasteve. Droga të tjera në dispozicion për trajtimin e melanomës janë të shtrenjta dhe qelizat tumorale zakonisht zhvillojnë rezistencë ndaj këtyre barnave. Lufta kundër melanomës kërkon ilaçe të reja, më specifike që janë efektive në shkatërrimin e qelizave tumorale rezistente ndaj ilaçeve. Derivatet e Dibenzoilmetanit (1,3-difenilpropan-1,3-dion) janë agjentë premtues antitumor. Në këtë studim, ne kemi hetuar efektin citotoksik të 1,3-difenil-2-benzil-1,3-propanedionit (DPBP) në qelizat e melanomës B16F10 si dhe ndërveprimin e tij të drejtpërdrejtë me molekulën e ADN-së duke përdorur piskatore optike. DPBP tregoi rezultate premtuese kundër qelizave tumorale dhe kishte një indeks të selektivitetit prej 41.94. Gjithashtu, ne demonstruam aftësinë e DPBP për të bashkëvepruar direkt me molekulën e ADN-së. Fakti që DPBP mund të ndërveprojë me ADN in vitro na lejon të supozojmë se një bashkëveprim i tillë mund të ndodhë edhe in vivo dhe, për këtë arsye, që DPBP mund të jetë një alternativë për të trajtuar pacientët me melanoma rezistente ndaj ilaçeve. Këto zbulime mund të drejtojnë zhvillimin e barnave të reja dhe më efektive.

Abstrakt grafik

3

Grafik i përqindjes së vdekjes qelizore të marrë për përbërjen DPBP kundër linjave melan-A dhe B16F10 në përqendrime të ndryshme. Indekset e selektivitetit (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) ishte 41.94.                    

Botuar nga Elsevier BV

Abstrakt

Dibenzoilmetani (DBM) është një përbërës i vogël i jamballit dhe një analog β-diketon i kurkuminës. Feeding 1% DBM në dietë për minjtë Sencar si gjatë fillimit ashtu edhe pas periudhës pas inicimit fuqimisht frenoi 7,12-dimetilbenz [a] antracen (DMBA) të shkaktuar shumëzimin e tumorit të qumështit dhe incidencën e tumorit të qumështit me 97%. Në studime të mëtejshme in vivo për të sqaruar mekanizmat e mundshëm të veprimit frenues të DBM, ushqimi i 1% DBM në dietën AIN-76A minjve të papjekur Sencar për 4-5 javë uli peshën e lagësht të mitrës me 43%, ndaloi shkallën e përhapjes të qelizave epiteliale të gjëndrës së qumështit me 53%, epitelit të mitrës me 23% dhe stromës së mitrës me 77%, kur minjtë u vranë gjatë fazës së parë të estrusit të ciklit estrus. Për më tepër, ushqimi i 1% DBM në dietë për minjtë Sencar në 2 javë para, gjatë dhe 1 javë pas trajtimit me DMBA (intubimi prej 1 mg DMBA për miun një herë në javë për 5 javë) frenoi formimin e adukteve totale të DMBA – ADN-së në qumësht gjëndrat me 72% duke përdorur një provë të etiketimit post-32P. Kështu, ushqyerja e minjve Sencar me dietë 1% DBM, frenoi formimin e adducteve të DMBA – ADN-së në gjëndrat e qumështit dhe uli shkallën e përhapjes së gjëndrës së qumështit in vivo. Këto rezultate mund të shpjegojnë veprimet e forta frenuese të DBM dietik mbi kancerogjenezën e qumështit në minj.


Koha e postimit: Gusht-12-2020